Zuletzt aktualisiert am 13. Oktober 2026 · Der Ausschuss der Mitgliedstaaten hat den Zulassungsentwurf am 25. September 2026 befürwortet, die Verordnung ist noch nicht im Amtsblatt erschienen.
Kurz gesagt: Die EU-Zulassung für NMN gilt für einen konkreten Stoff: das β-NMN von EffePharm (Shanghai) Ltd., bekannt als Uthever. Fünf Jahre lang darf nur dieser Hersteller β-NMN in der EU in Verkehr bringen. Zugelassenes NMN erkennst du deshalb am Rohstoff. LIFETIME NMN besteht aus Uthever. Noch ist der Stoff nicht zugelassen, das Amtsblatt steht aus.
Welches NMN wird in der EU zugelassen?
Das β-NMN von EffePharm (Shanghai) Ltd., das als Uthever vertrieben wird. EffePharm hat am 2. August 2023 den Antrag gestellt (Register-Nummer 2023-17850), die EFSA hat die Sicherheit im Mai 2026 positiv bewertet (doi:10.2903/j.efsa.2026.10007), und der Verordnungsentwurf der EU-Kommission nennt genau diesen Antragsteller. Zugelassen wird die Verwendung in Nahrungsergänzungsmitteln für Erwachsene. Was sonst im Entwurf steht, fasst der Artikel zum Verordnungsentwurf zusammen, was hinter dem Rohstoff steckt, der Artikel über Uthever.
Der Punkt, der im Markt untergeht: Eine Novel-Food-Zulassung ist zunächst keine Freigabe für alle. Sie wird für den Stoff erteilt, den ein bestimmter Antragsteller mit seinen Studien belegt hat. Bei NMN ist das EffePharm. Andere Hersteller haben eigene Anträge gestellt, SyncoZymes (Antrag 2024-27111) und Borealis Pharma (Antrag 2025-33820); für beide lag am 13. Oktober 2026 kein EFSA-Gutachten vor.
Was ist der aktuelle Stand?
Der Entwurf ist befürwortet, die Verordnung ist noch nicht veröffentlicht. Am 25. September 2026 haben die Mitgliedstaaten im zuständigen Ausschuss mit 27 von 27 Stimmen zugestimmt (Abstimmungsblatt V118291/01). Seit dem 30. September steht der Text als „Act“ im Komitologie-Register, also in der Fassung, die die Kommission annehmen kann.
Es fehlen zwei Schritte: die Veröffentlichung im Amtsblatt der EU und danach zwanzig Tage bis zum Inkrafttreten. Erst dann steht β-NMN in der Unionsliste der zugelassenen neuartigen Lebensmittel. Nach dem Tempo vergleichbarer Fälle ist das etwa Mitte Dezember 2026, ein festes Datum gibt es nicht. Bis dahin gilt, was der Artikel Ist NMN in Deutschland legal? beschreibt: NMN ist in der EU nicht als Lebensmittel zugelassen und wird als Rohstoff zu Forschungs- und Analysezwecken abgegeben.
Warum spielt der Rohstoff eine Rolle, wenn der Stoff zugelassen ist?
Weil die Zulassung fünf Jahre lang an EffePharm gebunden sein wird. Der Entwurf gewährt dem Antragsteller Datenschutz nach Artikel 26 der Novel-Food-Verordnung: Die Studien, mit denen die EFSA die Sicherheit bewertet hat, darf fünf Jahre lang niemand sonst für eine eigene Zulassung nutzen. Daraus folgt die Regel im Entwurf, dass in dieser Zeit nur EffePharm β-NMN in der EU in Verkehr bringen darf, es sei denn, ein anderer Hersteller erhält eine eigene Zulassung ohne diese Daten oder EffePharm stimmt zu. Wie dieser Mechanismus funktioniert, erklärt der Verfahrensartikel.
„Der Stoff ist zugelassen“ und „dieses Produkt ist verkehrsfähig“ sind deshalb zwei verschiedene Aussagen. Verkehrsfähig ist in den fünf Jahren im Wesentlichen β-NMN aus der Herstellung von EffePharm, also Uthever. Ein Produkt mit NMN aus einer anderen Quelle bleibt in dieser Zeit nicht verkehrsfähig, so sorgfältig das Etikett auch gestaltet ist.
Wie das in der Praxis läuft, zeigt die verwandte NAD⁺-Vorstufe Nicotinamid-Ribosid-Chlorid. Sie wurde mit der Durchführungsverordnung (EU) 2020/16 zugelassen, Antragsteller ChromaDex, laut Unionsliste „zugelassen am 20. Februar 2020“ mit Datenschutz bis zum 20. Februar 2025. Fünf Jahre lang durfte nur ChromaDex den Stoff in der EU in Verkehr bringen, seitdem ist die Zulassung generisch. Für β-NMN wird dieselbe Mechanik gelten.
Woran erkennst du zugelassenes NMN?
Am Rohstoff, nicht an einem Siegel. Eine Zulassungsnummer oder ein EU-Logo für die Packung gibt es nicht. Die drei Fragen, die zählen:
- Welcher Hersteller? Nennt der Anbieter Uthever oder EffePharm als Rohstoff, ist es das NMN, für das die Zulassung kommt. Steht dazu nichts auf der Packung, frag nach dem Lieferantennachweis.
- Welche Charge? Ein Prüfbericht je Charge zeigt, ob tatsächlich der deklarierte NMN-Gehalt drin ist. Worauf es dabei ankommt, steht im Artikel NMN-Qualität erkennen; was unabhängige Marktanalysen gefunden haben, im Artikel Ist wirklich NMN drin?
- Welcher Stand? Solange die Verordnung nicht in Kraft ist, ist kein NMN in der EU als Nahrungsergänzungsmittel zugelassen. Wer heute schon mit „zugelassen“ wirbt, ist zu früh. Nachschlagen lässt sich das in der Unionsliste, dem Anhang der Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470.
Was bedeutet das für LIFETIME NMN?
LIFETIME NMN besteht aus Uthever, also aus dem β-NMN von EffePharm, für das die EU-Zulassung kommt. Das steht seit jeher auf der Produktseite, lange bevor der Verordnungsentwurf den Antragsteller festgeschrieben hat. Für dich heißt das: Das NMN, das du heute bei uns bekommst, ist das NMN, das die EU zulässt, und nicht eines, das in fünf Jahren Datenschutz außen vor bleibt.
Dazu kommt, was die Verordnung nicht verlangt: Für jede ausgelieferte Charge gibt es einen Prüfbericht mit Labor, Methode und gemessenem NMN-Gehalt, einsehbar im Chargen-Archiv. Bis zum Inkrafttreten der Verordnung geben wir das Pulver ausschließlich zu Forschungs- und Analysezwecken ab. Was sich danach ändert, steht an dem Tag auf der Produktseite.
Der Stand auf einen Blick
| Punkt | Stand 13. Oktober 2026 |
|---|---|
| Zugelassener Stoff | β-NMN aus chemischer Synthese, Antragsteller EffePharm (Shanghai) Ltd., Antrag 2023-17850 |
| Markenname des Rohstoffs | Uthever |
| Verwendung | Nahrungsergänzungsmittel für Erwachsene, ausgenommen Schwangere und Stillende |
| Datenschutz | fünf Jahre ab Inkrafttreten; in dieser Zeit darf nur EffePharm β-NMN in der EU in Verkehr bringen |
| Verfahrensstand | Ausschuss hat am 25. September 2026 mit 27 von 27 Stimmen zugestimmt; Amtsblatt steht aus |
| Inkrafttreten | 20 Tage nach Veröffentlichung im Amtsblatt, nach dem Tempo vergleichbarer Fälle etwa Mitte Dezember 2026 |
| LIFETIME NMN | Rohstoff Uthever, Prüfbericht je Charge; bis zum Inkrafttreten Abgabe zu Forschungs- und Analysezwecken |
Das Wichtigste in Kürze
- Frag jeden Anbieter nach dem Hersteller des Rohstoffs. Fünf Jahre lang zählt nur EffePharm, erkennbar am Markennamen Uthever.
- Verlass dich auf das Amtsblatt. Bis die Verordnung veröffentlicht und in Kraft ist, ist NMN in der EU nicht zugelassen, egal was eine Packung behauptet.
- Für LIFETIME NMN ändert sich am Rohstoff nichts: Es ist Uthever, also genau das β-NMN, das zugelassen wird. Den Gesamtüberblick gibt die Seite NMN in Deutschland.
Dieser Artikel hat informativen Charakter und gibt den Rechts- und Verfahrensstand zum 13. Oktober 2026 wieder. Er stellt keine Rechtsberatung und keine gesundheitsbezogene Aussage im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 dar.
