Novel Food
NMN in Deutschland: der Rechtsstatus, offen erklärt
NMN ist in der EU als neuartiges Lebensmittel eingestuft und noch nicht zugelassen. Die EFSA hat am 13. Mai 2026 die Sicherheit positiv bewertet, der Rechtsakt der EU-Kommission steht aus. Hier findest du den aktuellen Stand, worauf du beim Kauf achten solltest und wie LIFETIME damit umgeht.
Stand 22. Juli 2026
Vier Punkte fassen die Lage zusammen:
- Novel Food. NMN fällt unter die Verordnung (EU) 2015/2283 und braucht eine ausdrückliche Zulassung der EU-Kommission. Die liegt bisher nicht vor.
- EFSA-Bewertung vom 13. Mai 2026. Positiv, mit einer sicheren Aufnahmemenge bis 300 mg pro Tag für Erwachsene, ausgenommen Schwangere und Stillende. Antragsteller ist EffePharm.
- Rechtsakt ausstehend. Erwartetes Fenster nach üblichem Verfahrensrhythmus: Oktober 2026 bis Anfang 2027. Garantiert ist kein Datum.
- Artikel 26. EffePharm hat Datenschutz auf die eingereichten Daten beantragt. Wird er gewährt, ist fünf Jahre lang im Wesentlichen der Rohstoff des Antragstellers verkehrsfähig.
Diese Seite fasst zusammen und verweist auf die Details. Die vollständige Einordnung steht im Artikel Ist NMN in Deutschland legal?
Kaufhilfe
Woran du seriöses NMN erkennst
Reinheit per HPLC
Mindestens 99 % Reinheit, per Hochleistungsflüssigchromatographie gemessen und im Zertifikat ausgewiesen.
Analysezertifikat je Charge
Ein CoA für jede Produktionscharge, nicht ein einzelnes Musterzertifikat, das für alles herhalten muss.
Akkreditiertes Labor
Geprüft in einem unabhängigen, akkreditierten Labor, nicht ausschließlich beim Hersteller selbst.
Rohstoffherkunft benannt
Welcher Markenrohstoff steckt drin? Kommt die Zulassung mit Datenschutz nach Artikel 26, entscheidet genau das über die Verkehrsfähigkeit.
Alles zu NMN im Detail
Sechs Artikel, jeder beantwortet eine Frage
Ist NMN in Deutschland legal?
Novel-Food-Status, die EFSA-Bewertung vom 13. Mai 2026 und warum eine positive Bewertung noch keine Zulassung ist.
Novel Food und EFSA: das Verfahren
Die vier Stufen nach VO (EU) 2015/2283, die Rollen von EFSA und Kommission und wo NMN heute steht.
Uthever NMN
Was hinter dem Markenrohstoff steckt: Reinheit, klinische Studie und die Rolle im EU-Zulassungsverfahren.
NMN-Qualität erkennen
Reinheit per HPLC, Analysezertifikat je Charge, akkreditiertes Labor. Die Checkliste für jeden Anbieter.
NMN weltweit
Erlaubt in den USA, Japan und Kanada, Arzneimittel in Australien, Novel Food in der EU. Der Ländervergleich.
NMN oder NR?
Zwei NAD⁺-Vorstufen im Vergleich. Der zentrale Unterschied ist der Rechtsstatus in der EU.
Häufige Fragen zum NMN-Rechtsstatus
Kurz beantwortet, ausführlich in den Artikeln
NMN ist in der EU als neuartiges Lebensmittel (Novel Food) eingestuft und bisher nicht zugelassen. Ohne Zulassung darf es nicht als Lebensmittel oder Nahrungsergänzung in Verkehr gebracht werden. Ausführlich im Artikel <a href="/blogs/longevity-blog/ist-nmn-in-deutschland-legal">Ist NMN in Deutschland legal?</a>
Die EFSA hat am 13. Mai 2026 eine positive Sicherheitsbewertung für chemisch synthetisiertes β-NMN veröffentlicht, mit einer sicheren Aufnahmemenge von bis zu 300 mg pro Tag für Erwachsene, ausgenommen Schwangere und Stillende. Antragsteller ist EffePharm.
Ein festes Datum gibt es nicht. Zwischen positiver EFSA-Stellungnahme und dem Rechtsakt der EU-Kommission liegen in der Praxis meist fünf bis sieben Monate. Für NMN führt das auf ein erwartetes Fenster zwischen Oktober 2026 und Anfang 2027.
Das hängt am Datenschutz nach Artikel 26 der Verordnung (EU) 2015/2283. Wird er gewährt, ist fünf Jahre lang im Wesentlichen der Rohstoff des Antragstellers verkehrsfähig. EffePharm hat diesen Schutz beantragt. Deshalb lohnt die Frage nach dem Rohstoff bei jedem Anbieter.
Die US-Freigabe der FDA gilt nicht für Deutschland. Maßgeblich für den deutschen Markt ist allein das EU-Recht. Der <a href="/blogs/longevity-blog/nmn-in-der-welt">Ländervergleich</a> ordnet die Unterschiede ein.
LIFETIME NMN
Wie wir damit umgehen
Wir verkaufen NMN-Pulver auf dem Markenrohstoff Uthever, weisen den Novel-Food-Status offen aus und legen für jede Charge ein Analysezertifikat vor.
349,00 €
einmalig · kein Abo · versandkostenfrei
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- Uthever-Rohstoff
- über 99,9 % Reinheit (HPLC)
- CoA je Charge
- Geprüft in deutschen Laboren
