Novel Food
NMN ist in der EU noch nicht zugelassen. Das solltest du vor dem Kauf wissen.
Der Stand im Juli 2026, ohne Juristendeutsch.
Was das für dich bedeutet
Drei Sätze, dann weißt du Bescheid.
NMN gilt in der EU als neuartiges Lebensmittel. Solche Stoffe brauchen eine ausdrückliche Zulassung, bevor sie als Lebensmittel oder Nahrungsergänzung verkauft werden dürfen, und für NMN liegt diese Zulassung bisher nicht vor. Deshalb geben wir NMN ausschließlich zu Forschungs- und Analysezwecken ab, und deshalb steht auf dem Beutel nicht zum Verzehr.
- Status offen ausgewiesen
- Prüfbericht je Charge öffentlich
- Keine Wirkversprechen
Regulatorischer Stand: 27. Oktober 2026
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Als Novel Food eingestuftNMN fällt unter die Verordnung (EU) 2015/2283 und braucht eine ausdrückliche Zulassung der EU-Kommission. Die liegt bisher nicht vor. EU Novel Food Catalogue
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Mai 2026: EFSA bewertet die Sicherheit positivBis zu 300 mg pro Tag für Erwachsene, ausgenommen Schwangere und Stillende. Antragsteller ist EffePharm. Eine Sicherheitsbewertung ist noch keine Zulassung. EFSA-Gutachten, Mai 2026
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25. September 2026: Mitgliedstaaten stimmen zuDer Ständige Ausschuss hat den Zulassungsentwurf einstimmig befürwortet, 27 von 27 Mitgliedstaaten. Jetzt fehlt die Veröffentlichung der Verordnung im Amtsblatt. In Kraft tritt sie 20 Tage danach, erst dann ist NMN zugelassen. Komitologie-Register, Abstimmungsblatt V118291/01
LIFETIME gibt NMN ausschließlich zu Forschungs- und Analysezwecken ab. Nicht zum Verzehr.
Woran du seriöses NMN erkennst
Reinheit per HPLC
Mindestens 99 % Reinheit, per Hochleistungsflüssigchromatographie gemessen und im Zertifikat ausgewiesen.
Analysezertifikat je Charge
Ein CoA für jede Produktionscharge, nicht ein einzelnes Musterzertifikat, das für alles herhalten muss.
Akkreditiertes Labor
Geprüft in einem unabhängigen, akkreditierten Labor, nicht ausschließlich beim Hersteller selbst.
Rohstoffherkunft benannt
Welcher Markenrohstoff steckt drin? Kommt die Zulassung mit Datenschutz nach Artikel 26, entscheidet genau das über die Verkehrsfähigkeit.
Longevity Blog
Alles zu NMN im Detail
Neun Artikel, jeder beantwortet eine Frage.
NMN & NAD+
Was ist NMN?
Wie NMN im Körper zu NAD⁺ wird, was die Forschung zeigt und wo die Grenzen der Datenlage liegen.
Recht & Regulatorik
Ist NMN in Deutschland legal?
Novel-Food-Status, die EFSA-Bewertung vom Mai 2026 und warum eine positive Bewertung noch keine Zulassung ist.
Recht & Regulatorik
Zugelassenes NMN erkennen
Zugelassen wird das β-NMN von EffePharm, Marke Uthever, fünf Jahre exklusiv. Warum der Rohstoff entscheidet und wo das Verfahren steht.
Recht & Regulatorik
Novel Food und EFSA: das Verfahren
Die vier Stufen nach VO (EU) 2015/2283, die Rollen von EFSA und Kommission und wo NMN heute steht.
NMN & NAD+
Uthever NMN
Was hinter dem Markenrohstoff steckt: Reinheit, klinische Studie und die Rolle im EU-Zulassungsverfahren.
NMN & NAD+
NMN-Qualität erkennen
Reinheit per HPLC, Analysezertifikat je Charge, akkreditiertes Labor. Die Checkliste für jeden Anbieter.
NMN & NAD+
Ist wirklich NMN drin?
Unabhängige Marktanalysen fanden erhebliche Abweichungen zwischen Deklaration und tatsächlichem Gehalt.
Recht & Regulatorik
NMN weltweit
Erlaubt in den USA, Japan und Kanada, Arzneimittel in Australien, Novel Food in der EU. Der Ländervergleich.
NMN & NAD+
NMN oder NR?
Zwei NAD⁺-Vorstufen im Vergleich. Der zentrale Unterschied ist der Rechtsstatus in der EU.
Häufige Fragen
Kurz beantwortet, ausführlich in den Artikeln.
NMN ist in der EU als neuartiges Lebensmittel eingestuft und bisher nicht zugelassen. Ohne Zulassung darf es nicht als Lebensmittel oder Nahrungsergänzung in Verkehr gebracht werden. Ausführlich im Artikel Ist NMN in Deutschland legal?
Die EFSA hat im Mai 2026 die Sicherheit von chemisch synthetisiertem β-NMN positiv bewertet, mit bis zu 300 mg pro Tag für Erwachsene, ausgenommen Schwangere und Stillende. Antragsteller ist EffePharm. Eine Sicherheitsbewertung ist noch keine Zulassung.
Ein festes Datum gibt es nicht. Am 25. September 2026 haben die Mitgliedstaaten dem Zulassungsentwurf einstimmig zugestimmt. Nach dem Tempo vergleichbarer Fälle vergehen vom Votum bis zur Veröffentlichung im Amtsblatt rund acht Wochen, danach 20 Tage bis zum Inkrafttreten. Das führt auf ein erwartetes Fenster um Mitte Dezember 2026. Den Stand des Verfahrens hält der Artikel NMN-Zulassung: der Verordnungsentwurf fest.
Möglicherweise nicht jeder. Wer eine Zulassung beantragt, kann sich die eingereichten Daten fünf Jahre lang schützen lassen. Dann ist im Wesentlichen nur der Rohstoff des Antragstellers verkehrsfähig. Der am 25. September 2026 befürwortete Entwurf gewährt EffePharm diesen Schutz für fünf Jahre ab Inkrafttreten, deshalb lohnt die Frage nach dem Rohstoff bei jedem Anbieter. LIFETIME verwendet den Uthever-Rohstoff von EffePharm, alle Angaben dazu stehen auf der Produktseite NMN-Pulver mit Laborbericht. Woran du das am Produkt erkennst: Zugelassenes NMN erkennen.
Die US-Freigabe der FDA gilt nicht für Deutschland. Maßgeblich für den deutschen Markt ist allein das EU-Recht. Der Ländervergleich ordnet die Unterschiede ein.
Im Prüfbericht-Archiv, eine Zeile je Charge: Chargennummer, gemessener NMN-Gehalt, Schwermetalle, Prüflabor und der vollständige Bericht als PDF. Die Chargennummer steht auf der Rückseite deines Beutels.
LIFETIME NMN
Wie wir damit umgehen
Wir geben NMN-Pulver ausschließlich zu Forschungs- und Analysezwecken ab, auf dem Markenrohstoff Uthever. Den Novel-Food-Status weisen wir offen aus, für jede Charge liegt ein Analysezertifikat vor.
Forschungs- und Analysezwecke · Nicht zum Verzehr
Prüfberichte je Charge ansehen- Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Limmroth
- über 99,9 % Reinheit (HPLC)
- CoA je Charge
- Geprüft in deutschen Laboren
